大豆蛋白質(zhì)有關(guān)性狀遺傳的分離分析
大豆蛋白質(zhì)組分及其亞基組成決定了蛋白質(zhì)的品質(zhì)和加工特性。迄今對(duì)于大豆蛋白質(zhì)組分相關(guān)性狀的遺傳研究報(bào)道尚不多見, 原因之一全自動(dòng)定氮儀在于難以大量分析和測(cè)定 11S、7S 及其亞基含量。近期發(fā)展了以 SDS-PAGE 技術(shù)測(cè)定 11S、7S 及其亞基相對(duì)含量的技術(shù), 但劃分標(biāo)準(zhǔn)不一。Liu 等通過(guò) SDS-PAGE 對(duì) 640 份大豆栽培種質(zhì)提取的蛋白進(jìn)行分析, 提出劃分 11S 和 7S 及其亞基組的分子量標(biāo)準(zhǔn), 范圍涵蓋了前人研究的亞基, 該法簡(jiǎn)便、穩(wěn)定和實(shí)用。大豆蛋白質(zhì)組分及其亞基組等為數(shù)量性狀。
蓋鈞鎰等將主基因+多基因混合遺傳模型看作數(shù)量性狀的通用模型, 提出了一套適合植物數(shù)量性狀遺傳的分離分析法。詹秋文等采用主基因+多基因混合遺傳模型, 研究了大豆對(duì)食葉性害蟲田間綜合蟲種抗性及對(duì)斜紋夜蛾單一蟲種植株抗性的遺傳, 發(fā)現(xiàn)均表現(xiàn)為一對(duì)或兩對(duì)主基因+多基因的遺傳。羅慶云等利用主基因+多基因混合遺傳模型聯(lián)合分離分析了栽培大豆耐鹽性的遺傳規(guī)律, 符合加性-顯性-上位性多基因遺傳模式。劉瑩、盧為國(guó)和鄭永戰(zhàn)在對(duì)大豆耐逆性、抗孢囊線蟲病和油脂含量及其組分的遺傳研究中發(fā)現(xiàn)均為 1 對(duì)或 2 對(duì)或 3 對(duì)主基因+多基因的遺傳, 與檢測(cè)主效 QTL 定位結(jié)果相對(duì)一致, 兩者可以相互驗(yàn)證。
數(shù)量性狀遺傳模型的分離分析方法是一種統(tǒng)計(jì)推論的方法, 它繼承了孟德爾通過(guò)分離群體研究質(zhì)量性狀遺傳的要義, 把分離分析應(yīng)用到數(shù)量性狀上。但由分離分析所推論的基因只是概念上的基因, 難以做個(gè)別比較, 近時(shí)發(fā)展的分子標(biāo)記 QTL 定位方法使育種工作者可以通過(guò)QTL定位來(lái)進(jìn)一步比較材料間遺傳基礎(chǔ)的異同, 并通過(guò)相連鎖的標(biāo)記對(duì)基因進(jìn)行育種操作。當(dāng)然大量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn) QTL 定位的準(zhǔn)確性也需要驗(yàn)證。分離分析與 QTL 定位可共用同一組數(shù)據(jù), 因而可方便地為 QTL 定位提供相互驗(yàn)證的手段。
本研究同時(shí)還進(jìn)行了 QTL 定位的工作, 限于篇幅, 該部分結(jié)果以及分離分析與 QTL 定位結(jié)果的比較將在另文中報(bào)告。從 16個(gè)性狀主基因和多基因貢獻(xiàn)所占的份額看, 雖有主次差異, 但大部分性狀相差不懸殊, 因而蛋白質(zhì)及有關(guān)品質(zhì)性狀的育種既要利用主基因還必須利用微效多基因, 要考慮兼用兩者的育種方法。16 個(gè)性狀中大部分(多于13個(gè))性狀具有 2 對(duì)或 2 對(duì)以上主基因, 主基因間都有交互作用, 聚合基因時(shí), 還需注意基因的最佳配合。因而遺傳分析的結(jié)果對(duì)育種方法提出了進(jìn)一步的命題。中國(guó)糧油儀器網(wǎng) http://m.6upk.com/
